| Titel |
Dynamische Organisation von sub-zellulären Kompartimenten 
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| Title |
Dynamic organization of sub-cellular compartments |
| Schwerpunkt/Focus |
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| Sprache/Language |
optional |
| VV-Nr./Course No. |
136387 |
| Modulverantwortlich/Responsible |
Prof. Dr. Roland Wedlich-Söldner |
| Vertreter/Co-responsible |
Dr. Christian Schuberth |
| Anbieter/Teachers |
Prof. Dr. Roland Wedlich-Söldner |
| Typ/Type |
Praktikum + Seminar |
| SWS/Semerster periods per week |
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| Arbeitslast(h)/Work load |
150 h |
| KP/Credit points |
5 KP |
| Zuordnung/Classification |
Fortgeschrittenen-Modul |
| Semester/Semester |
SoSE, WiSe |
| Studierende/Students |
MSc Biowissenschaften
MSc Biotechnologie
MSc Molekulare Biomedizin |
| Corona-Informationen/Corona-Information |
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| Zeit/Date |
4 Wochen, n.V. |
| Ort/Location |
Institut für Zelldynamik und Bildgebung, Von-Esmarch-Str. 56 |
| Beginn/Start |
optional |
| Vorbesprechung/Obligatory pre-meeting |
nach Vereinbarung |
| Voraussetzung/Prerequisite |
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| Anmeldung/Registration |
wedlich@uni-muenster.de |
| Leistungskontrollen/Performance assessments |
Protokoll, Referat |
| Termine f. Leistungskontrollen/Date for performance assessments |
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| max. NP/Max. grade points |
200 NP |
| Ziele/Aims |
Die Teilnehmer sollen eine typische Forschungsarbeit im Bereich der zellulären Dynamik durchführen und einen Einblick in den Laboralltag erhalten. Arbeitsbereiche umfassen insbesondere:
1. Kultivierung von Säuger- oder Hefezellen (Epithel, Endothel, Leukozyten, Bäckerhefe)
2. Techniken der genetischen Manipulation
3. Immunfluoreszenz & lebend-Zell Mikroskopie
4. Bildanalyse und Auswertung |
| Inhalte/Content |
Inhalte sind ausgewählte Fragestellungen aus den laufenden Forschungsprojekten. Beispiele sind:
a) Regulation der Endo- und Exozytose
b) Musterbildung in Plasmamembranen oder Zellwänden
c) Restrukturierung zellulärer Kompartimente
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| Methoden/Methods |
Molekularbiologie (PCR, Klonierungen), Zellkultur und Manipulation (z.B. Transfektion) von Säugerzellen, Transformation von Hefezellen, Fluoreszenzmikroskopie (Lebend-Zell M., Vielfarbenmikroskopie, TIRF, FRAP, Laser-Ablation) und Bildanalyse (Bildprozessierung und -quantifizierung) |
| Berufsrelevante und interdisziplinäre Komponenten/Occupational and interdisciplinary skills |
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| Voraussetzung für/Prerequisite for |
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| Präsenzpflicht/Compulsory presence |
ja |
| Plätze/Number of participants |
1-2 |
| Gruppengröße/Group size |
1-2 |
| Materialien/Materials |
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| Literatur/Literature |
ausgewählte Fachliteratur (wird bei Vorbesprechung bekannt gegeben), u.a.
Klingner, C. et al (2014). Isotropic acto-myosin dynamics promote organization of the apical cell cortex in epithelial cells. J Cell Biol. 207 107-21.
Spira et al., 2012. Patchwork organization of the yeast plasma membrane into numerous coexisting domains. Nature Cell Biology, 14, 640-8.
Freisinger, T. et al (2013). Establishment of a robust single axis of cell polarity by coupling multiple positive feedback loops. Nat Commun. 4, 1807.
Yu, J. et al (2011). Cortical actin dynamics driven by formins and myosin V. J Cell Sci. 124, 1533-41. |
| Links |
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| Sonstiges/Further information |
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= Modul gehört zum SPP Imoplant / Module is part of the SSP Imoplant
= Modul gehört zum SPP Evolution /Module is part of the SSP Evolution
= Modul gehört zum SPP Bioanalytics and Biochemistry /Module is part of the SSP Bioanalytics and Biochemistry
= Modul gehört zum SPP Neuroscience and Behaviour /Module is part of the SSP Neuroscience and Behaviour
= Modul gehört zum SPP Quantitative Cell Biology /Module is part of the SSP Quantitative Cell Biology